دواء


ما الذي يسبب الآفات الوعائية?

على الرغم من أن سبب هذه التشوهات الوعائية في الجهاز العصبي المركزي ليست مفهومة جيدا حتى الآن, ويعتقد العلماء أنهم في معظم الأحيان نتيجة الأخطاء التي تحدث أثناء التطور الجنيني أو الجنين. ويمكن ربط هذه الاخطاء على الطفرات الوراثية في بعض الحالات. ومن المعروف بضعة أنواع من التشوهات الوعائية أن تكون وراثية ، وبالتالي هي معروفة لديهم الأساس الجيني. وتشير بعض الدلائل أيضا إلى أن يتم الحصول على الأقل بعض هذه الآفات في وقت لاحق في الحياة نتيجة لإصابة الجهاز العصبي المركزي.

أثناء التطور الجنيني, شكل أوعية دموية جديدة بشكل مستمر ومن ثم تختفي مع تغير جسم الإنسان وينمو. هذه التغييرات في الخريطة الجسم الأوعية الدموية تستمر بعد الولادة ويتم التحكم فيها عن عوامل عائية, إنتاج المواد الكيميائية من قبل الهيئة التي تحفز تكوين الاوعية الدموية الجديدة والنمو. وحدد باحثون في الآونة الأخيرة تغييرات في البنى الكيميائية من العوامل المختلفة عائية لدى بعض الناس الذين لديهم تشوهات الأوعية الدموية أو الألغام المضادة للمركبات أخرى من الجهاز العصبي المركزي. لكن, فإنه ليس من الواضح بعد كيف يمكن لهذه التغيرات الكيميائية في الواقع سببا لتغييرات في هيكل السفينة الدم.

دراسة عن أنماط الحدوث العائلية, وأكد الباحثون أن يحدث نوع واحد من تشوه كهفي متعددة تشمل تشكيل الآفة التي طفرة جينية في الكروموسوم 7. هذه الطفرة الوراثية تظهر في العديد من الجماعات العرقية, ولكنها متكررة وخاصة في عدد كبير من السكان من اصل اسباني من الاميركيين الذين يعيشون في جنوب غرب; هؤلاء الأفراد لها سلف مشترك في التغيير الذي حدث الجينية. بعض الأنواع الأخرى من عيوب الأوعية الدموية للجهاز العصبي المركزي هي جزء من متلازمات أكبر الطبية المعروفة لتكون وراثية. وهي تشمل توسع الشعريات النزفي العائلي (المعروف أيضا باسم - اوسلر يبر - ريندو), ستيرج ويبر متلازمة, كليبل - ترينونيه متلازمة, باركس ويبر متلازمة, وWyburn - ميسون متلازمة.