دواء


ما هي thalassemias?

موروثة Thalassemias اضطرابات الدم. “موروث” يعني كنت مروا على من الآباء إلى الأبناء من خلال الجينات.

Thalassemias يتسبب في الجسم لجعل عدد أقل من خلايا الدم الحمراء والهيموجلوبين أقل من المعتاد. الهيموجلوبين هو البروتين الغني بالحديد في خلايا الدم الحمراء. فإنه يحمل الأكسجين إلى جميع أجزاء الجسم. كما يحمل ثاني أكسيد الكربون (مضيعة للغاز) من الجسم إلى الرئتين, حيث انه من الزفير.

الأشخاص الذين يمكن أن يكون فقر الدم thalassemias خفيفة أو شديدة. ويتسبب هذا الشرط من قبل عدد أقل من العدد الطبيعي للخلايا الدم الحمراء أو لا يكفي من الهيموغلوبين في خلايا الدم الحمراء.

Thalassemias

* موروثة Thalassemias اضطرابات الدم. "ورثت" يعني أنك مروا على من الآباء إلى الأبناء.

* Thalassemias يتسبب في الجسم لجعل عدد أقل من خلايا الدم الحمراء والهيموجلوبين أقل من المعتاد.

* الأشخاص الذين يمكن أن يكون فقر الدم thalassemias خفيفة أو شديدة. ويتسبب هذا الشرط من قبل عدد أقل من العدد الطبيعي للخلايا الدم الحمراء أو لا يكفي من الهيموغلوبين في خلايا الدم الحمراء.

* النوعين الرئيسيين من الثلاسيميا هي الثلاسيميا ألفا وبيتا الثلاسيميا. هناك أشكال مختلفة من كل نوع.

* Thalassemias يحدث عندما الجينات التي تتحكم في إنتاج الهيموغلوبين في عداد المفقودين أو تعديلها. جسمك لا تعمل بشكل صحيح إذا خلايا الدم الحمراء لا تجعل ما يكفي من الهيموغلوبين صحية.

* الأسرة التاريخ والنسب هي عوامل الخطر لاثنين من thalassemias. واذا كان الوالدان لديك مفقود أو تغيير جينات الهيموغلوبين صنع, قد يكون لديك الثلاسيميا. Thalassemias يحدث في أغلب الأحيان بين الشعب الإيطالي, اليونانية, الشرق الأوسط, مناقشات, وأصل أفريقي.

* علامات وأعراض thalassemias ومن المقرر أن نقص الأكسجين في مجرى الدم. ويمكن أن تشمل خفيفة الى فقر الدم الشديد; تباطأ النمو وتأخر البلوغ; مشاكل العظام; والطحال الموسع, كبد, أو قلب; ظهور باهت وفاتر; ضعف الشهية; الظلام البول; واليرقان (لون مصفر في الجلد أو بياض العينين). الأعراض تعتمد على نوع من التلاسيمية لديك. حاملات صامت قد لا تظهر أعراض.

* الأطباء تشخيص thalassemias باستخدام اختبارات الدم, بما في ذلك الاعتماد الكامل واختبارات الدم الهيموغلوبين الخاصة. ويمكن اختبار ما قبل الولادة وتظهر ما إذا كان الجنين قد الثلاسيميا وكيفية حادة ، فمن المحتمل أن تكون.

* الناس الذين لديهم الثلاسيميا خفيفة غالبا ما تحتاج العلاج ضئيلة أو معدومة. هناك ثلاثة أنواع العلاج القياسي للنماذج المتوسطة والشديدة من الثلاسيميا. وتشمل هذه عمليات نقل الدم, استخلاب الحديد العلاج, ومكملات حمض الفوليك.

* أفضل العلاجات تسمح الآن الناس الذين لديهم thalassemias المعتدل والشديد على العيش لفترة أطول. ونتيجة لذلك, يجب التعامل مع هؤلاء الناس من مضاعفات المرض التي تتطور مع مرور الوقت. وتشمل مضاعفات مرض القلب والكبد, العدوى, ترقق العظام, وغيرها من المشاكل.

* لا يمكن أن تمنع Thalassemias لانهم ورث. لكن, ويمكن الاطلاع على هذه الاضطرابات الدم قبل الولادة من خلال إجراء فحوص ما قبل الولادة.

* ويمكن التعايش مع الثلاسيميا أن يكون تحديا, ولكن يمكن أن تساعدك على عدة نهج التعامل. اتبع خطة الطبيب العلاج, الحصول على الرعاية الطبية المستمرة, اتخاذ التدابير اللازمة لبقاء في صحة جيدة, وطلب المساعدة والدعم.