Лекарство


Как се диагностицира склеродермия?

Диагнозата на склеродермия синдром се основава на намирането на клиничната картина на заболяванията. В допълнение, почти всички пациенти със склеродермия са кръвни изследвания, които предполагат, автоимунно заболяване, защото антинуклеарни антитела (Anas) могат да се открият. Особено антитела, anticentromere на антитела, се намира почти изцяло на ограничените, или CREST, под формата на склеродермия. Anti-SCL 70 антитяло (antitopoisomerase I антитела) най-често се наблюдава при пациенти с дифузен форма на склеродермия.

Други тестове се използват за оценка на наличието или на степента на всички вътрешни заболявания. Това може да включва горен и долен стомашно-чревния изпитвания за оценка на червата, гърдите X-лъчи, белодробна функция изпитване (белодробни функционални тестове), CAT сканиране и да се разгледа на белите дробове, ЕКГ и echocardiograms, и понякога катетеризация сърцето да извършва оценка на налягането в артериите на сърцето и белите дробове.

Склеродермия

* Склеродермия е заболяване на съединителната тъкан на кожата с участието на сгъстяване, , които могат да включват белези, проблеми на кръвоносните съдове, различна степен на възпаление, и се свързва с при хиперфункция на имунната система.
* Склеродермия е класифицирана в неорганизирани и ограничени форми.
* CREST синдром е ограничена форма на склеродермия.
* Пациентите със склеродермия може да има специфични антитела (ОСНОВНИ, anticentromere или antitopoisomerase) в кръвта, които предполагат, автоимунно заболяване.
* Лечение на склеродермия е насочена към симптомите на индивида(с) , която е(са) Най-инвалидизиращи.