Лекарство


Алфа Thalassemias

Четири гените (двама от всеки родител) са необходими да се направи достатъчно вериги алфа протеин globin. Ако едно или повече от ген липсва, ще имате белег алфа таласемия или заболяване. Това означава, че не правят достатъчно протеин globin алфа.

* Ако имате само един липсващ ген, ти си мълчи превозвача и няма да има някакви признаци на заболяване.

* Ако имате две липсващи гени, имате белег алфа таласемия (наричан алфа-таласемия незначителни). Може да се наложи лека анемия.

* Ако имате три липсващи гени, Вие вероятно ще трябва хемоглобин H болест (които един кръвен тест може да открие). Тази форма на таласемия причинява умерена до тежка анемия.

Много рядко, бебе ще имат всички четири ген липсва. Това състояние се нарича алфа-таласемия майор или hydrops fetalis. Бебета с hydrops fetalis обикновено умират преди или малко след раждането.

Отивам Thalassemias

Двама гении (един от всеки родител) са необходими да се направи достатъчно бета вериги globin протеин. Ако един или и двете от тези гени се променят, ще имате бета таласемия. Това означава, че не правят достатъчно бета протеин globin.

Ако имате един променени гени, сте превозвач. Това състояние се нарича бета таласемия черта или бета таласемия незначителни. Той предизвиква лека анемия.

Ако двата гена са променени, ще имате бета таласемия интермедия или бета таласемия майор (нарича анемия на Кули). В Intermedia форма на болестта причинява умерена анемия. Основната форма причинява тежка анемия.