Лекарство


Кой е кандидат за амниоцентеза?

Жените на възраст над 35 са с повишен шанс за носене на бебе с хромозомни аномалии. Следователно, настоящата препоръка е, че жените, които ще бъдат възраст 35 или по-големи в момента на доставката се вземе предвид възможността един амниоцентеза за плода хромозома тестване. Хромозомни аномалии при плода може да доведе до изоставане в умственото развитие и други вродени дефекти, както се вижда със синдром на Даун. Възможността да имат бебе с хромозомни дефекти увеличава с възрастта на майката.

* На възраст 35 възможност е за 1 в 178.

* По възраст 40, размерът се увеличава до 1 в 63.

* По възраст 48, съотношението е 1 в 8.

* За жените-млади от 35, на риска от усложнения в резултат на амниоцентезата може да компенсира възможността, че бебето има хромозомни аномалии (виж по-долу, “Амниоцентезата Safe?”).

* След 35, възможност за носене на бебе с хромозомни аномалии могат да бъдат по-често, отколкото живеещите на усложнения, свързани с тази процедура.

Ако има фамилна анамнеза за хромозомни проблеми или история от преди раждането, в която за хромозомни проблем беше установено,, амниоцентеза може да се препоръча. Обаче, точната полза на амниоцентеза в тези случаи е несигурно. Много хромозомни дефекти не може да се появят отново в следващи бременности, и генетична консултация, може да помогне на жената да реши дали ще амниоцентезата да бъде от полза в тези ситуации.

Какво прави амниоцентеза шоу?

Амниоцентезата е много точен при откриването на хромозомни аномалии и пола на плода. От време на време, на плода клетки, от амниоцентезата не отглеждат в областта на културата и няма хромозомни данни могат да бъдат получени. Освен това, Лекари от време на време не е в състояние да извлече течност от матката по време на амниоцентеза поради различни технически причини. И в двата случая, процедурата може да се повтори.

Амниоцентезата изследвания за белодробни падеж може да помогне на лекаря при вземането на решения по отношение на сроковете на доставка за жени в преждевременно раждане, или тези с диабет или други заболявания, изискващи доставка. Белодробни падеж изпитване не е добра. В редки случаи, бебе се ражда с явно зрял белите дробове, но все още изпитва трудности дишане.

АФП (протеин алфа feto) изследване на кръвта в момента е достъпна и може да се използва за откриване на дефекти на невралната тръба като спина бифида и синдром на Даун. Повишени ниво АФП кръвта може да покаже възможностите на плода е един дефект в мозъка и гръбначния мозък развитие. Ниско ниво АФП могат да показват потенциал за синдром на Даун. Когато завишени нива на АФП са открити, допълнителна оценка с ултразвук и амниоцентеза може да се направи, за да търсят вродени дефекти и хромозомни аномалии.

Амниоцентезата може да ви помогне да решите дали има специфични генетични проблеми присъстват в плода. Тестване за Tay-Sachs заболяване, кистозна фиброза, сърповидно-клетъчна анемия, и други наследствени заболявания могат да се извършват върху проби от околоплодната течност. Проверка на клетките за специфични гени, сега може да се прави на плода клетъчни култури. Също така е възможно да се търсят специфичен протеин в околоплодната течност, която може да е сигнал за генетични аномалии. Изследване за генетични (наследен) болести, които не се извършва рутинно, но е на разположение.