Лекарство


Как е спина бифида, лекувани?

Там не е лек за спина бифида. В нервните тъкани, които са повредени или изгубени не могат да бъдат ремонтирани или заменени, нито може да функционира трябва да се възстанови увредените нерви. Лечението зависи от вида и тежестта на заболяването. Обикновено, деца с лека форма не се нуждаят от лечение, въпреки че някои могат да изискват операция, тъй като те растат.

Основните приоритети за лечение myelomeningocele да предотврати инфекция от развиващите се през изложени нервите и тъканите на дефекти на гръбначния стълб, и за защита на изложени нерви и структури от допълнителна травма. Обикновено, дете, родено със спина бифида ще има операция за затваряне на дефекта и предотвратяване на инфекция или травма още в първите няколко дни от живота.

Лекарите наскоро започна извършване фетална хирургия за лечение на myelomeningocele. Плода операция-която се извършва в утробата (в рамките на матката)-Включва откриване корема на майката и матката и шевни затвори отваряне над гръбначния мозък развиващите се бебе. Някои лекари смятат, че по-рано на дефект се поправя, толкова по-добре, че резултатът за бебето. Въпреки че процедурата не може да възстановите загубени неврологични функции, тя може да предотврати допълнителни загуби от настъпването. Обаче, операцията се счита за опитни и съществува риск за плода, както и за майката.

Основните рискове за плода са тези, които могат да възникнат, ако операцията стимулира преждевременно раждане, като орган незрялост, мозъчен кръвоизлив, и смърт. Рискове за майката включват инфекция, загуба на кръв води до необходимостта от преливане, гестационен диабет, и увеличаване на теглото поради легло.

Още, ползите от плодове хирургия са обещаващи, и да включва по-малко излагане на тъканта на уязвимите гръбначния нерв и костите на вътрематочна среда, по-специално на околоплодната течност, , който се счита токсични. Като допълнително предимство, лекарите са открили, че процедурата се отразява на начина, по който се развива в мозъка на матката, позволява някои усложнения, като например Chiari II, заедно с хидроцефалия-да се коригира, по този начин, намаляване или, в някои случаи, премахва необходимостта от операция за имплантиране един шунт.

Много деца с myelomeningocele развие състояние, наречено прогресивно връзване, или връзват синдром кабел, , в които техните гръбначен мозък станат завързани за недвижими структура, като например разположен над мембрани и прешлени, причиняващи на гръбначния мозък да стане необичайно опъната и прешлени с удължена форма и растеж и движение. Това състояние може да доведе до загуба на мускулна функция на краката, черво, и пикочния мехур. Рано операция на гръбначния мозък може да позволи на детето да се възстанови нормалното ниво на функциониране и предотврати по-нататъшното влошаване неврологични.

Някои деца ще трябва последващи операции за управление на проблемите с краката, бедрата, или гръбначния стълб. Хора с хидроцефалия като цяло ще са необходими допълнителни операции за замяна на шънта, която може да бъде изпреварен или се запушва.

Някои хора с спина бифида изискват помощни устройства, като например скоби, патерици, или инвалидни колички. Мястото на малформации на гръбначния стълб често показва вида на помощните средства, необходими. Деца с дефект на предно място в гръбначния стълб и по-широко парализа често ще изискват от инвалидна количка, а тези с по-ниски дефект на гръбначния стълб може да бъде в състояние да използва патерици, мехур catherizations, крак скоби, или проходилки.

Лечение на парализа и пикочния мехур и червата проблеми обикновено започва веднага след раждането, и могат да включват специални упражнения за краката и ходилата, за да подготви децата за ходене с патерици или скоби, когато той или тя е по-стар.