Лекарство


Какви са причините за Klippel-Trènaunay-Вебер синдром?

Повечето случаи на Klippel-Trènaunay-Weber са спорадични. Те се случват без предупреждение, без предварителни случай в семейството; Напоследък обаче се появиха някои случаи, които работят в семействата.

Каква е прогнозата (перспектива) с Klippel-Trènaunay-Вебер синдром?

Повечето хора с Klippel-Trènaunay-Вебер имат разширения на крака и прави сравнително добре, без никакви значителни лечение. Тя може да бъде полезно да се носят компресия чорапи за предотвратяване на венозна обединяване на засегнатите крайниците (разширени вени за управление на). Обаче, някои Klippel-Trènaunay-Вебер пациенти нямат значителна болка. Язви на кожата, инфекции и други кожни проблеми може да се случи, но обикновено лечението е консервативно. Хирургия е почти никога не е необходимо.

Какъв е основният недостатък в Klippel-Trènaunay-Вебер синдром?

Той не е напълно известно, но някои изследователи смятат, част от дефект е свързан с контрола на ангиогенни клетки (прекурсори на кръвоносните съдове). Други смятат, че то е причинено от някаква вреда на развиващия се ембрион в утробата, води до венозен компресия и произтичащите необичайни венозна натиск, причинява varicosities и крайниците разширяването. С други думи, В момента не знае точните събития, които водят до развитието на Klippel-Trènaunay-Вебер.