Лекарство


Какво е Ландау-Kleffner синдром?

Ландау-Kleffner синдром (LKS) още от детинство разстройство. Основна характеристика на LKS е постепенно или внезапна загуба на способността за разбиране и използване говорим език. Всички деца с LKS са необичайни електрически мозъчни вълни, които могат да бъдат документирани от електроенцефалограмата (ЕИО), запис на електрическата активност на мозъка. Приблизително 80 на сто от децата с LKS да има един или повече епилептични припадъци, които обикновено се появяват през нощта. Поведенчески нарушения като хиперактивност, агресивността и депресията могат да бъдат придружени също от това заболяване. LKS може да се нарече детска придобита афазия, придобита епилепсия афазия или афазия с конвулсивни нарушения. Този синдром е описан за първи път в 1957 от д-р. Уилям M. Ландау и д-р. Франк R. Kleffner, , който определя шест деца с разстройство.