Lékařství


Co způsobuje thalassemias?

Vaše tělo dělá tři typy krevních buněk: červené krvinky, bílých krvinek, a krevních destiček (PLATE-lets). Červené krvinky obsahují hemoglobin, železo-bohatý protein, který přenáší kyslík z plic do všech částí těla. Hemoglobin také nese oxidu uhličitého (odpadního plynu) z vašeho těla do plic, aby se vydechoval.

Hemoglobin má dva druhů bílkovin řetězců: alfa a beta-globin globin. Pokud vaše tělo nevytváří dostatek těchto bílkovin řetězců, červené krvinky netvoří správně a nemůže nést dostatek kyslíku. Vaše tělo nebude fungovat dobře, pokud vaše červené krvinky nemají dostatek zdravých hemoglobin.

Geny určují, jak tělo řetězy hemoglobin bílkovina. Když se tyto geny chybí nebo jsou změněny, thalassemias vyskytují.

Thalassemias jsou dědičné poruchy. To je, Jsou předávány z rodičů na děti prostřednictvím genů. Lidé, kteří si abnormální hemoglobin genů od jednoho rodiče, ale normální geny od ostatních dopravců, se nazývají. Dopravci často nemají příznaky nemoci, než mírná anémie. Však, mohou přenést abnormální geny na své děti.

Lidé se středně těžkou až těžkou formy talasemie zdědili abnormální geny od obou rodičů.