Lékařství


Co je to Klippel-Trènaunay-Weber (KTW) syndrom?

Klippel-Trènaunay-Weber (KTW) syndrom je stav charakterizovaný triádou nálezů:

* Port-víno skvrnu, nebo “mateřské znaménko” (kapilární vady v kůži)

* Měkkých tkání a kostní hypertrofie (nadměrný růst měkkých tkání a / nebo kostí) Nejčastěji se dotýkají pouze jednoho údu.

* Cévní anomálie, jako jsou křečové žíly.

Co je asymetrické končetiny hypertrofie?

Asymetrické končetiny hypertrofie je rozšíření jedné končetiny ve srovnání s opačnou stranu. Například, jednotlivce s Klippel-Trènaunay-Weber syndrom může mít levou ruku nebo nohu, která je větší než jeho / její pravou nohu nebo rameno. Tato asymetrie se vyskytuje v jiných dědičných syndromů, jakož. Nejčastěji u jedinců s Klippel-Trènaunay-Weber, noha se podílí více než často ruku; však, Příležitostně je rozšíření na dvě části, hýždě, nebo jeho část trupu.