Medicin


Hvordan er Lyme sygdom diagnosticeret?

I begyndelsen af Lyme sygdom, læger kan undertiden stille en diagnose ved blot at finde den klassiske røde udslæt (ovenfor beskrevne), især hos personer, der for nylig har været i regioner, hvor Lyme sygdom er fælles. Lægen kan gennemgå patientens historie og undersøge patienten for at udelukke sygdomme med lignende resultater i leddene, hjerte, og nervesystem. Blodprøver for antistoffer mod Lyme bakterier er generelt ikke nødvendig eller hensigtsmæssig i den tidlige udviklingsfase sygdom, men det kan hjælpe med diagnose i senere faser. (Antistoffer produceres af kroppen til at angribe bakterier og kan have været udsat for bakterier. Disse antistoffer kan påvises ved hjælp af en laboratoriemetode kaldes en enzym-forbundet immunosorbent assay [ELISA].) Antistoffer, dog, kan være usande indikatorer for sygdom, da de kan vare i årevis, efter at sygdommen er helbredt. Desuden, falsk-positive test hos patienter med uspecifikke fund (dem, der ikke specifikt tyder på Lyme sygdom) kan føre til forvirring. I øjeblikket, kontroltesten, der er mest pålidelige er Western Blot analysen antistoftest. Mere nøjagtig test er ved at blive udviklet.

Generelt, Lyme blodprøver er nyttigt i en patient, der har symptomer forenelige med borreliose, der har en historie af skovflåtbid mindst en måned før, eller som har uforklarede lidelser i hjertet, samlinger, eller nervesystemet, der er karakteristiske for Lyme sygdom.