Medicina


¿Cómo se diagnostica la enfermedad de Lyme?

A principios de la enfermedad de Lyme, a veces los médicos pueden hacer un diagnóstico simplemente encontrando la erupción de color rojo clásico (descrito anteriormente), sobre todo en personas que han estado recientemente en regiones en las que la enfermedad de Lyme es común. El médico puede revisar el historial del paciente y examinar al paciente con el fin de excluir a las enfermedades con hallazgos similares en las articulaciones, corazón, y el sistema nervioso. Análisis de sangre para los anticuerpos a la bacteria de Lyme generalmente no es necesaria o útil en la enfermedad en estadio temprano, pero puede ayudar en el diagnóstico en etapas posteriores. (Los anticuerpos son producidos por el cuerpo para atacar las bacterias y puede ser evidencia de exposición a la bacteria. Estos anticuerpos pueden ser detectados utilizando un método de laboratorio llamado un ensayo inmunoenzimático [ELISA].) Anticuerpos, sin embargo, pueden ser indicadores falsos de la enfermedad, ya que pueden persistir durante años después de la enfermedad se cura. Por otra parte, pruebas de falsos positivos en pacientes con hallazgos inespecíficos (los que no están específicamente sugestivos de la enfermedad de Lyme) puede dar lugar a confusión. En la actualidad, el ensayo de confirmación de que es más fiable es el ensayo de mancha blanca / negra occidental prueba de anticuerpos. Las pruebas más exactas se están desarrollando.

En general, pruebas de sangre de Lyme es útil en un paciente que tiene síntomas compatibles con la enfermedad de Lyme, que tiene una historia de una picadura de garrapata por lo menos un mes antes, o que tiene trastornos inexplicables del corazón, articulaciones, o del sistema nervioso que son característicos de la enfermedad de Lyme.