Meditsiin


Mis on antiphospholipid sündroom?

Antiphospholipid sündroom on häire, immuunsüsteemi, mida iseloomustab ülemäärane hüübimist vere ja / või teatud komplikatsioonid raseduse (enneaegne abordist, seletamatu loote surma, või enneaegne sünnitus) ja olemasolu antiphospholipid antikehade (cardiolipin või lupus antikoagulant antikehade) veres. Patsiendid, kellel antiphospholipid sündroom on arenenud ebanormaalne sümptomid samas oleks antiphospholipid antikehad, mis on avastatav vereproovi.

Antiphospholipid sündroomi nimetatakse ka fosfolipiidi antikeha sündroom. Antiphospholipid sündroom on edaspidi Hughes sündroom auks arst, kes esimesena kirjeldas seda.

On oluline märkida, et antiphospholipid antikehi leidub ka veres üksikisikute ilma haiguse kulust. Tegelikult, antiphospholipid antikehi on täheldatud umbes 2% tavapärase elanikkonna. Harmless antiphospholipid antikehad on avastatavad verd lühike aeg-ajalt koos laia tingimused, sealhulgas bakteriaalsed, viiruslik (hepatiidi, HIV), ja parasiit (malaaria) infektsioonid. Teatud ravimid võivad põhjustada antiphospholipid antikehi toota verd, sealhulgas antibiootikume, kokaiin, hydralazine, prokaiinamiid, ja hiniini.

Siiski, antiphospholipid antikeha (valk) ei peeta tavaline vere valk ja see on leitud patsientidel seostatakse mitmete haiguste. Need haigused sisaldama ebanormaalne hüübimist (tromboos) arterite (insult, infarkt) ja / või soontes (flebiit), enneaegne abordist (iseeneslikke aborte), ebanormaalselt madal vereliistakute arv (trombotsütopeenia), lillakad mottling värvimuutus naha (livedo reticularis), migreeni, ja haruldast vormi põletik närvikude on aju või seljaaju, nimetatakse transversaalskleroos. Antiphospholipid antikehad on ka avastatud üle poole patsientidest immuunsüsteemi haigus süsteemne erütematoosne luupus.

Teadlased on hiljuti ka järeldust, et tegemist on patsienti aeglaselt progresseeruv mälu probleemid ja patsientidele vorm “ebatüüpiliste sclerosis multiplex” ja antiphospholipid antikehade tuvastatavad nende vere.