Médecine


Quelles sont les causes de spondylarthrite ankylosante?

La tendance à développer une spondylarthrite ankylosante est considéré comme héréditaire, et une majorité (près 90%) des personnes atteintes de spondylarthrite ankylosante sont nés avec un gène appelé HLA-B27. Des tests sanguins ont été développés pour détecter le gène marqueur HLA-B27 et ont fait avancer notre compréhension de la relation entre HLA-B27 et la spondylarthrite ankylosante. Le gène HLA-B27 semble seulement d'augmenter la tendance de développement de la spondylarthrite ankylosante, tandis que certains des facteurs supplémentaires(avec), peut-être de l'environnement, sont nécessaires pour que la maladie apparaissent ou deviennent exprimé. Par exemple, tout 7% de la population des États-Unis ont le gène HLA-B27, seulement 1% de la population a fait la maladie la spondylarthrite ankylosante. Dans le nord de la Scandinavie (Laponie), 1.8% de la population ont la spondylarthrite ankylosante tout 24% de la population en général ont le gène HLA-B27. Même parmi les personnes HLA-B27, le risque de développer une spondylarthrite ankylosante semble être davantage liée à l'hérédité. Chez les individus HLA-B27 qui ont des parents à la maladie, le risque de développer une spondylarthrite ankylosante est 12% (six fois plus élevé que pour ceux dont les parents n'ont pas la spondylarthrite ankylosante).

Récemment,, deux gènes supplémentaires ont été identifiés qui sont associés à la spondylarthrite ankylosante. Ces gènes sont appelés ARTS1 et IL23R. Ces gènes semblent jouer un rôle en influençant la fonction immunitaire. Il est prévu que par la compréhension des effets de chacun de ces gènes connus chercheurs feront des progrès significatifs dans la découverte d'un remède pour la spondylarthrite ankylosante.

Comment l'inflammation se produit et persiste dans les différents organes et les articulations dans la spondylarthrite ankylosante est un objet de recherches actives. Chaque individu a tendance à avoir leur propre modèle unique de présentation et de l'activité de la maladie. L'inflammation initiale peut être le résultat d'une activation du système immunitaire de l'organisme, peut-être par une infection bactérienne qui précèdent ou une combinaison des microbes infectieux. Une fois activé, système immunitaire de l'organisme devient incapable de se désactiver, même si l'infection bactérienne initiale peut être longue et apaisée. l'inflammation des tissus chronique résultant de l'activation continue de la propre système immunitaire du corps en l'absence d'infection active est la marque d'une maladie inflammatoire auto-immune.