Læknisfræði


Hvað eru thalassemias?

Thalassemias eru arfur blóðsjúkdóma. “Arf” þýðir að þeir eru liðin á frá foreldrum til barna í gegnum gen.

Thalassemias valdið því að líkamann til að gera færri heilbrigða rauð blóðkorn og minni blóðrauða en venjulega. Blóðrauði er járn-ríkur prótein í rauðum blóðkornum. Það ber súrefni til allra hluta líkamans. Það ber einnig koldíoxíð (sóun gas) frá líkamanum til lungnanna, þar sem það er exhaled.

Fólk sem hefur thalassemias getur haft væg eða alvarleg blóðleysi. Þetta ástand er orsök við lægra en eðlilegt er fjöldi rauðra blóðkorna eða ekki nógu blóðrauða í rauðu blóðkornum.

Thalassemias

* Thalassemias eru arfur blóðsjúkdóma. "Erfði" þýðir að þeir eru samþykkt á frá foreldrum til barna.

* Thalassemias valdið því að líkamann til að gera færri heilbrigða rauð blóðkorn og minni blóðrauða en venjulega.

* Fólk sem hefur thalassemias getur haft væg eða alvarleg blóðleysi. Þetta ástand er orsök við lægra en eðlilegt er fjöldi rauðra blóðkorna eða ekki nógu blóðrauða í rauðu blóðkornum.

* Þau tvö helstu tegundir thalassemia eru alfa thalassemia og beta thalassemia. Það eru mismunandi gerðir af hverri tegund.

* Thalassemias koma fram þegar genum sem stjórna framleiðslu blóðrauða vantar eða breytt. líkami þinn mun ekki virka almennilega ef rauðu blóði frumur gera ekki nægilega heilbrigt blóðrauða.

* Fjölskylda sögu og forfeður eru tveir áhættuþættir thalassemias. Ef foreldrar þínir hafa vantar eða breytt blóðrauða-gerð gen, þú gætir hafa thalassemia. Thalassemias eiga sér oftast stað á meðal fólk af Ítalska, Gríska, Middle Eastern, Umræður, og African rúmið.

* Einkenni thalassemias eru vegna skorts á súrefni í blóðið. Þau geta verið væg til alvarlegt blóðleysi; dró úr vexti og seinkun kynþroska; bein vandamál; og stækkað milta, lifur, eða hjarta; föl og listless útlit; fátækur lyst; dökkt þvag; og gula (a gulan lit á húð eða hvítu í augum). Einkenni fara eftir því hvaða thalassemia þú ert. Silent flytjenda hafa engin einkenni.

* Læknar greina thalassemias með blóðprufur, þar á meðal heill blóðkorna og sérstök próf blóðrauða. Fæðingu prófa að sýna hvort ófætt barn hefur thalassemia og hvernig alvarleg hún er líkleg til að vera.

* Fólk sem hefur væg thalassemia þarf oft litla eða enga meðferð. Það eru þrjár staðall meðhöndlun fyrir miðlungs og alvarlega mynd af thalassemia. Þeirra á meðal blóð, járn chelation meðferð, og fólínsýru viðbót.

* Betri meðhöndlun leyfa nú fólki sem hefur miðlungs og alvarlega thalassemias að lifa mikið lengur. Þar af leiðandi, þetta fólk verður að takast á við fylgikvillum sjúkdómsins að koma með tímanum. Fylgikvillar eru hjarta og lifur sjúkdómur, sýkingum, beinþynningu, og önnur vandamál.

* Thalassemias Ekki er hægt að koma í veg fyrir því að þeir eru arfur. Hins vegar, þessir blóð ringulreið er að finna fyrir fæðingu í gegnum fæðingu próf.

* Líf með thalassemia geta vera áskorun, en nokkrir aðferðir geta hjálpað þér að takast á. Fylgdu meðferð áætlun læknisins, fá áframhaldandi heilbrigðisþjónustu, gera ráðstafanir til að halda heilbrigðu, og leita hjálpar og stuðnings.