Læknisfræði


Hvað veldur Thalassemias?

Líkaminn gerir þrjár tegundir blóðkorna: rautt blóðkorn, hvít blóðkorn, og blóðflögum (Plate-lets). Red blóð frumur innihalda blóðrauða, járn-ríkur prótein sem flytur súrefni frá lungum til allra hluta líkamans. Blóðrauða ber einnig koldíoxíð (sóun gas) frá líkamanum til lungnanna til að vera exhaled.

Blóðrauða hefur tvenns konar keðjur prótein: alfa globin og beta globin. Ef líkami þinn styður ekki gert nóg af þessum prótein keðjur, rauð blóðkorn mynda ekki rétt og getur ekki borið nóg súrefni. líkami þinn mun ekki virka vel ef rauðu blóði frumur gera ekki nægilega heilbrigt blóðrauða.

Gen stjórna hvernig líkaminn gerir blóðrauða prótein keðjur. Þegar þessar gen vantar eða breyta, thalassemias komið.

Thalassemias eru arfur aukaverkanir. Það er, þær eru liðin á foreldra til barna sinna gegnum gen. Fólk sem fá óeðlilegt gen blóðrauða frá einu foreldri en eðlilegt gen frá öðrum eru kallaðar burðarefni. Flytjenda hafa oft engin merki um veikindi annarra en vægt blóðleysi. Hins vegar, þeir geta standast óeðlilega gen til barna sinna.

Fólk með í meðallagi til alvarlega mynd af thalassemia hafa erft óeðlilegt gen frá báðum foreldrum.