Læknisfræði


Hversu mikilvægt er arfgengi með freknur?

Erfðir og húðgerð eru mjög mikilvægir þættir fyrir tilhneigingu til að þróa freknur. Freknur tilhneigingu til að vera í arf erfðafræðilega og eru algengustu einstaklinga með sanngjörnum húð og / eða með ljóst eða rautt hár.

Rannsóknir í tveggja systkina, þ.mt par af sömu tvíburar og par af fraternal (nonidentical) tvíburar, hafa fundið sláandi líkt í heildarfjölda freknur finna á hvert par af sömu tvíburar. Slíkt er líkt voru töluvert sjaldgæfari í fraternal tvíburar. Þessar rannsóknir benda eindregið til þess að viðburður af freknur er undir áhrifum frá erfðafræðilega þætti. Í raun, afbrigði í freckle telja virðast vera vegna mestu til arfgengi.

Áframhaldandi rannsóknir í a sjaldgæfur sjúkdómurinn kallast xeroderma pigmentosum hefur einnig staðfest erfðafræðilega tilhneigingu freknur. Óþarfa freknur í myrkri-hár einstaklingar eru mjög algengt í þessum sjúkdóm.

Nánar, freknur eru einnig að finna í spennir húð eins og the underarms í öðru óalgengt erfða sjúkdóm sem kallast neurofibromatosis.