Læknisfræði


Hver er frambjóðandi fyrir legvatnsástunga?

Konur eldri en 35 hafa aukið möguleika á að bera barn með litningagalla. Því, núverandi tillögu er að konur sem vilja vera aldri 35 eða eldri þegar sending íhuga að hafa legvatnsástunga fósturs litningi próf. Litningagalla hjá fóstrinu getur leitt til andlegrar seinkun eða aðra fæðingargalla eins og sést með heilkenni Down. Möguleikinn á að hafa eignast barn með litningagalla eykur gallinn við aldur móður.

* Á aldrinum 35 tækifæri er um 1 í 178.

* Eftir aldri 40, gengi hækkar að 1 í 63.

* Eftir aldri 48, hlutfallið er 1 í 8.

* Fyrir konur yngri en 35, hættu á fylgikvillum vegna legvatnsástunga getur meiri möguleika að barnið hefur litninga frávik (sjá hér, “Er legvatnsástunga Safe?”).

* Eftir 35, líkur á að bera barn með litningagalla frávik geta verið algengari en upplifun að flækja tengist þessari aðferð.

Ef það er fjölskyldusaga um litningagalla vandamál eða sögu um áður fætt árið sem litninga vandamál fannst, legvatnsástunga kann að mæla með. Hins vegar, nákvæmlega ávinning af legvatnsástunga í þessum aðstæðum er óvíst. Margir litninga galla getur ekki birtast aftur í síðari meðgöngu, og erfðafræðilega ráðgjöf getur hjálpað konu að ákveða hvort legvatnsástunga myndi vera af verðmæti í þessum aðstæðum.

Hvað gerir legvatnsástunga sýning?

Legvatnsástunga er mjög nákvæmur í uppgötvun litningagalla og kyn fósturs. Stundum, fósturskaða frumur ræktaðar með legvatnsástunga gera vaxa ekki í menningu og engin litningi gögn má fá. Til viðbótar, læknir er stundum ekki að draga vökva úr legi á legvatnsástunga vegna margs konar tæknilegum ástæðum. Í báðum tilvikum, málsmeðferð er hægt að endurtaka.

Legvatnsástunga próf fyrir þroska lungna getur hjálpað til læknis að taka ákvarðanir um tímasetningu afhendingar fyrir konur í ótímabæra vinnuafli, eða þá sem eru með sykursýki eða annað sjúkdómsástand sem krefjast afhendingar. Lunga þroska próf er ekki fullkominn. Í mjög sjaldgæfum tilvikum, barnið fæðist með virðast þroskaður lungum en samt reynslu öndunarerfiðleikar.

The AFP (alfa feto prótein) blóð próf er nú í boði og má nota til að skima fyrir tauga galla hólkur svo sem mænuskaða spina og heilkenni Down. Óákveðinn greinir í ensku upphækkaður AFP blóði geta gefið til kynna þann möguleika að fóstrið hefur galla í heila og mænu þróun. Lágt AFP stigi geta bent á hugsanlega um heilkenni Down. Þegar óeðlilegt magn af AFP finnast, að kanna nánar með ómskoðun og legvatnsástunga hægt að gera til að leita að göllum fæðingu og litningagalla.

Legvatnsástunga getur einnig hjálpað við að ákvarða hvort það séu sérstök erfðafræðilega vandamál til staðar í fóstur. Próf fyrir Tay-Sachs sjúkdómur, Slímseigjusjúkdómur, sigðfrumublóðleysi, og öðrum í arf vandamál er hægt að framkvæma á sýnum af líknarbelgsvökva vökvi. Athuga frumur fyrir ákveðnum genum geta nú verið gerðar á fóstur klefi menning. Það er einnig hægt að leita að tilteknum prótein í líknarbelgsvökva vökvi sem hægt er merki a erfðafræðilega óeðlilegt. Próf fyrir erfðafræðilega (arf) sjúkdóma er ekki venja flytjandi, en er í boði.