Medisin


Hva er årsaken til slitasjegikt?

Primær slitasjegikt er hovedsakelig knyttet til aldring. Med aldring, vanninnholdet i brusk øker, og protein sammensetningen av brusk utarter. Til slutt, brusken begynner å degenerere ved avskallinger eller danne små sprekker. I avanserte tilfeller, det er et totalt tap av brusk pute mellom beina i leddene. Repeterende bruk av slitte leddene gjennom årene kan irritere og inflame brusk, forårsaker leddsmerter og hevelse. Tap av brusk puten forårsaker friksjon mellom beina, fører til smerte og begrensning av felles mobilitet. Betennelse i brusk kan også stimulere til nye bein utvekster (sporer, også referert til som osteofytter) å danne rundt leddene. Osteoarthritis av og til kan utvikle seg i flere medlemmer av samme familie, antyde en arvelig (genetiske) grunnlaget for denne tilstanden.
Normal og leddgikt ledd Illustrasjon – Artrose

Sekundær artrose er forårsaket av en annen sykdom eller tilstand. Forhold som kan føre til andre slitasjegikt inkludere fedme, gjentatte traumer eller kirurgi til felles strukturene, unormale skjøter ved fødselen (medfødte misdannelser), gikt, diabetes, og andre hormon lidelser.

Fedme fører til slitasjegikt ved å øke den mekaniske belastningen på brusk. Faktisk, ved aldring, fedme er den kraftigste risikofaktor for slitasjegikt i knærne. Den tidlige utviklingen av slitasjegikt i knærne blant vekt løftere antas å være delvis på grunn av sin høye kroppsvekt. Gjentatte traumer til felles vev (leddbånd, bein, og brusk) antas å føre til tidlig slitasjegikt i knærne i fotball spillere. Interessant, studier har ikke funnet en økt risiko for slitasjegikt i langdistanse løpere.

Crystal innskudd i brusken kan forårsake brusk degenerasjon og slitasjegikt. Urinsyrekrystaller forårsake artritt i urinsyregikt, mens kalsium pyrophosphate krystaller forårsake artritt i pseudogout.

Noen mennesker er født med unormalt dannet skjøter (medfødte misdannelser) som er sårbare for mekanisk slitasje, forårsaker tidlig degenerasjon og tap av leddbrusk. Slitasjegikt i hofteleddet er ofte knyttet til strukturelle forandringer i disse leddene som hadde vært tilstede siden fødselen.

Hormon forstyrrelser, slik som diabetes og veksthormon forstyrrelser, er også forbundet med tidlig brusk slitasje og sekundær artrose.