Medisin


Hva forårsaker Thalassemias?

Kroppen lager tre typer blodceller: røde blodlegemer, hvite blodlegemer, og blodplater (PLATE-lar). Røde blodlegemer inneholder hemoglobin, en jernrik protein som frakter oksygen fra lungene til alle deler av kroppen. Hemoglobin frakter også karbondioksid (bortkastet gass) fra kroppen til lungene for å bli pustet ut.

Hemoglobin har to typer protein kjeder: alpha globin og beta globin. Hvis kroppen din ikke produserer nok av disse protein kjeder, røde blodceller utgjør ikke riktig og kan ikke bære nok oksygen. Kroppen din vil ikke fungere bra hvis de røde blodlegemer ikke gjør nok sunt hemoglobin.

Gener kontrollerer hvordan kroppen lager hemoglobin protein kjeder. Når disse genene mangler eller endrede, thalassemias oppstår.

Thalassemias arves lidelser. Det er, de er overlevert fra foreldre til sine barn gjennom gener. Mennesker som får unormal hemoglobin gener fra en av foreldrene, men normal gener fra de andre kalles bærere. Carriers har ofte ingen tegn på sykdom annet enn mild anemi. Imidlertid, de kan passere det unormale gener videre til sine barn.

Personer med moderate til alvorlige former for talassemi har arvet unormale gener fra begge foreldrene.