Medisin


Hva er amniocentesis?

Amniocentesis er en prosedyre hvor en prøve av væske fjernes fra fostervann sac for analyse. Den amniotic SAC er i livmorhulen. Den amniotic SAC er væskefylte struktur inne i gravid livmor innen hvilke barnet bor. Føtal celler, proteiner, og fosterets urin fritt flytte innen denne sac.

Under amniocentesis, væske fjernes ved å plassere en lang nål gjennom bukveggen inn amniotic sac. Noen ganger, kvinnens hud er injisert første med en lokal bedøvelse, men dette er vanligvis ikke nødvendig. Den amniocentesis nål typisk guidet inn i sac ved hjelp av ultralyd utføres enten før eller under prosedyren. Når nålen er i sac, en sprøyte brukes til å trekke den klare gule-farget fostervann, ligner urin. Volumet av væske trukket avhenger av alderen på fosteret, og årsaken til testing.

Væsken kan deretter sendes for vurdering av fosterets lunger modenhet, genetiske evaluering, bevis for ryggmargsbrokk (en fødsel defekt i ryggmargen utvikling) eller andre neural-tube defekter, tilstedeværelse av infeksjon, eller kromosom analyse. Kromosomene er strukturer som inneholder alle de genetiske informasjonen i cellene våre. Fostervannet inneholder mange frittflytende fosterets celler som kan dyrkes i et laboratorium. Når disse cellene formere seg og nå et visst antall, sine kromosomer hentes opp og analyseres. Det tar omtrent to uker å utføre kromosom analyse. Væsken inneholder også proteiner, mineraler og andre stoffer som kan testes, og disse studiene kan ta 1 til 7 dager til å utføre. Data hentet fra fostervannet kan hjelpe kvinner ta informerte beslutninger om deres svangerskap og babyer.

For de fleste pasienter, amniocentesis er en ganske rask og komfortabel prosedyre. Noen kvinner opplever noen livmor kramper eller en følelse av besvimelse.