Medisin


Hvordan er Antifosfolipid syndrom behandles?

Behandling av pasienter med antikardiolipin syndrom har betydelig utviklet seg siden de ble oppdaget å være klinisk viktige på midten av 1980-tallet. Hver manifestasjon av Antifosfolipid syndrom, og hver enkelt pasient med tilstanden, behandles unikt.

Fordi mange av funksjonene til sykdom med antikardiolipin syndrom er assosiert med en unormal gruppering av normal blodlevring elementer (blodplater), Behandlingen er ofte rettet mot å hindre clotting ved tynning blodet. Pasienter med denne lidelsen har en unormal tendens til å danne blodpropper (trombose). Den unormale blodlevring kan påvirke funksjonen av praktisk talt alle organer. Medikamenter som tynne (anticoagulate) blodet, slik som heparin (Hep-Lock, Liquaemin) og warfarin (Coumadin) (kraftig blodfortynnende), brukes til behandling. Aspirin har en innvirkning på blodplatene som hemmer deres gruppering (aggregering) og har også vært brukt i lave doser for å tynne blodet av utvalgte pasienter. Kortison-relaterte medisiner, som prednison, har blitt brukt til å undertrykke immunsystemet aktivitet og inflammasjon hos pasienter med enkelte funksjoner i den tilstanden. For pasienter med systemisk lupus erythematosus som også har Antifosfolipid syndrom, hydroksyklorokin (Plaquenil) har blitt rapportert å legge en viss beskyttelse mot blodpropp.

Andre rapporterte behandlinger inkluderer bruk av intravenøs gammaglobulin for utvalgte pasienter med historier for tidlig spontanabort og de med lavt blod-levrer seg elementer (blodplater) under svangerskapet. Nyere forskningsstudier, imidlertid, tyder på at intravenøs gammaglobulin kan ikke være mer effektiv enn kombinasjonen acetylsalisylsyre og heparin behandling.