Tıp


Klippel-Trenaunay-Weber Diğer anormallikler sendromu

triadına rağmen “portwine leke, varikoziteler, ve asimetrik ekstremite hipertrofisi,” Klippel-Trenaunay-Weber uyumlu klinik merkezinde olduğu, sendromu etkilenen bulunan diğer daha az anormallikler çoğu zaman. Bunlar gibi uzuv veya hane anomalileri içerebilir:

* atrofi (az gelişmiş bir uzuv),

* El ve ayak parmaklarının orantısız büyük veya küçük,

* perdeli olan basamakları (sindaktili),

* çok basamaklı (polidaktili), veya

* çok az sayıda hane (oligodactyly).

ekstremite anomalileri yanı sıra, diğer bazı ortak özellikleri vardır, dahil:

* asimetrik yüz hipertrofisi (yüzünün bir tarafı diğerinden daha küçük olabilir),

* makrosefali (Büyük bir kafa), veya

* mikrosefali (Küçük bir kafa).

Göz problemleri glokom içerebilir ve katarakt. Nihayet, vasküler anomalilerin herhangi bir bağırsak ve idrar yolu sistemleri de dahil olmak üzere iç organları da etkileyebilir. Bu spontan kanama için risk altında olabilir, ve yüzeysel karın lezyonların delil ile herhangi bir bireyin değerlendirilmesi önemlidir.

Nasıl istihbarat etkilenir?

Istihbarat genellikle Klippel-Trenaunay-Weber bozulmuş değil. Ancak, zaman yüzünde hemanjiomlar vardır (yüz hemanjiomatozis), Ayrıca epileptik nöbetlere neden olabilir beyinde hemanjiyom olabilir (nöbetler) veya mental retardasyon. Iyi ki, bu tür sorunlar Klippel-Trenaunay-Weber nadirdir.